Aging (MEDLINE/PubMed 列为“ Aging (Albany NY)”，Web of Science 列为“Aging-US”)第 14 卷第 23 期发表了一篇新的研究论文，标题为， “ DNA 甲基化 GrimAge 版本 2。 ”
研究人员Ake T. Lu、Alexandra M. Binder、Joshua Zhang、Qi Yan、Alex P. Reiner、Simon R. Cox、Janie Corley、Sarah E. Harris、Pei-Lun Kuo、Ann Z. Moore、Stefania Bandinelli、James D . Stewart、Cuicui Wang、Elissa J. Hamlat、Elissa S. Epel、Joel D. Schwartz、Eric A. Whitsel、Adolfo Correa、Luigi Ferrucci、Riccardo E. Marioni和Steve Horvath，来自加州大学洛杉矶分校，Altos 实验室,夏威夷大学马诺阿分校, Fred Hutchinson 癌症研究中心,爱丁堡大学,国家老龄化研究所,吉林斯全球公共卫生学院,北卡罗来纳大学教堂山分校、哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、加州大学旧金山分校和密西西比大学医学中心此前描述了一种基于 DNA 甲基化 (DNAm) 的人类死亡风险生物标志物 DNAm GrimAge。在他们目前的研究中，研究人员描述了 GrimAge 的第 2 版(针对 40 至 92 岁的个体进行训练)，它利用两个新的基于 DNAm 的(对数转换)血浆蛋白估计量：高灵敏度 C 反应蛋白(logCRP)和血红蛋白 A1C( logA1C).
“为了达到 GrimAge 的第 2 版，我们开发了另外两种基于 DNAm 的血浆蛋白替代物，这些替代物广泛用于临床(DNAm logCRP 和 DNAm logA1C)。”
该团队评估了九个研究队列中 13,399 份血液样本中的 GrimAge2。调整年龄和性别后，GrimAge2 在预测多个种族/族裔群体的死亡率(meta P=3.6x10-167 对比 P=2.6x10-144)以及与年龄相关疾病(如冠心病、肺功能测量 FEV1(相关性= -0.31，P=1.1x10-136)，基于计算机断层扫描的脂肪肝疾病测量。研究人员提供的证据表明 GrimAge 版本 2 也适用于年轻人和唾液样本，它可以追踪代谢综合征的标记物。
DNAm logCRP 与发病率呈正相关 (P=1.3x10-54)。DNAm logA1C 与 2 型糖尿病高度相关 (P=5.8x10-155)。DNAm PAI-1 在与甘油三酯 (cor=0.34, P=9.6x10-267) 和内脏脂肪 (cor=0.41, P=4.7x10-41) 的相关性方面优于其他年龄调整的 DNAm 生物标志物，包括 GrimAge2。总的来说，该团队证明 GrimAge 版本 2 是一种有吸引力的人类死亡率和发病风险的表观遗传生物标志物。
“GrimAge2 不会取代现有的临床生物标志物。相反，GrimAge2 在评估个体的衰老率时补充了现有的临床生物标志物。”
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