肌肉萎缩症严重吗（通报肌肉萎缩症能活多久）

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1、脊髓性肌肉萎缩症临床症状——依病型不同而异：　　对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。

2、　　2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。

3、　　3、脊髓性肌肉萎缩症：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。

4、　　4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。

5、　　5、病程为进行性，晚期延髓支配的脊髓性肌肉萎缩症，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭脊髓性肌肉萎缩症引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。

6、　　二、少年型脊髓性肌萎缩 是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。

7、　　三、中间型脊髓性肌萎缩 又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。

8、　　四、少年型显性遗传肌萎缩：本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。

9、　　五、中年男性。

10、表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。

11、系衣服扣、拣小物件及写字困难。

12、以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。

13、也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。

14、脊髓性肌肉萎缩症软弱对称发展，有时仅累及一只手。

15、肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。

16、括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。

17、肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。

18、病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。

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